Друзья, маленькой Аише нужна наша с вами помощь - СРОЧНО !!!

[Malvinka]

 

Дорогие друзья, дорогие форумчане, многие наверное помнят как в апреле я вас всех взывала к помощи по поводу 13-летней Камиллы Агададашевой, которой поставили диагноз рак крови. Тогда откликнулась почти вся страна, ближнее и дальнее зарубежье, и мы её отправили в Минск на лечение, а потом когда появился человек который взял на себя все расходы её уже перевезли в Германию для продолжения лечения.

 

Сейчас я опять вижу что ситуация совсем плохая с другой девочкой, семилетней Аишей, которая вместо того чтобы наслаждаться детством, ежедневно проходит тяжелые процедуры.

 

Врачи поставили ей диагноз – тяжелая форма талассемии.

 

Ей уже три года через каждые 15-20 дней ей делают переливание крови в Центре талассемии. Параллельно с этим каждый день Аише ставят систему, вводя инъекцию через иглу, предназначенную для уменьшения уровня железа в организме, и весь этот процесс длится примерно 12 часов.

 

Как пишет её отец:

«Мы договорились с врачом из Анталии провести операцию по пересадке костного мозга, на которую требуется 130.000 долларов. У нашей дочки пока нет донора, потому что ни я, ни супруга, ни ее младший брат не подходим на его роль из-за малой совместимости. Но врач нас заверил, что найти донора – не проблема, первым делом надо собрать необходимую сумму», - говорит отец девочки Марахим Рагимов.

 

Но вот на днях я прочитала в группе на фейсбуке что состояние девочки очень сильно стало ухудшаться:

"Время поджимает.. Не собрано даже и половины суммы... Мы стараемся из всех сил, очень надеемся на помощь и поддержку!!! Каждое переливание это большой риск для Аиши..Могут внести гепатит.. У ребенка гниют страшно зубы и выпадают волосы."

 

Люди добры нас же вон как много, давайте поможем, спасём ребёнка. Совсем ведь ничего надо. Это не такая большая сумма для 9 миллионного населения страны. Да, для родителей сумма неподъёмная, но если мы каждый хотябы по манату переведём ей то мы спасём этого ангелочка.

 

Уважаемые модераторы и администраторы очень вас прошу не переносить пока тему в благотворительность, тут больше народа, вся надежда на это что как то решим судьбу ребёнка именно в этом разделе, а потом уже можно будет и перенести.

 

Связаться с отцом девочки Марахимом Рагимовым можно по номеру: 077 715 15 55.

 

Привожу все документы что есть на данный момент:

[Malvinka]

Группа поддержки на фейсбуке  https://www.facebook.com/groups/1673042209624920/

[Malvinka]

Друзья, давайте поможем ребёнку, времени совсем нет. Я верю что мы сможем это сделать.

[gunkagunka]

Allah köməyi olsun! 🙏

 

[**ДУЧЕ**]

Аллах комеи олсун.....конешноже нужно помочь,такая красавица,адамын уреи агрыйыр.......хамынын баласыны Аллах сахласын

[хорошая я была]

Напишите номер счета,куда можно перевести деньги.

 

[Malvinka]

4 минуты назад, хорошая я была сказал:

Напишите номер счета,куда можно перевести деньги.

 

 

вы как хотите через пейпоинт или с карты? Вот реквизиты на картинке:

Edited August 2, 2016 by Malvinka

[хорошая я была]

2 минуты назад, Malvinka сказал:

 

вы как хотите через пейпоинт или с карты? Вот реквизиты на картинке:

Ок.спасибо.

[Summer Z]

34 minutes ago, Malvinka said:

 

вы как хотите через пейпоинт или с карты? Вот реквизиты на картинке:

если я переведу с hesab.az - я останусь анонимом? мне это важно...

[Malvinka]

Только что, Summer Z сказал:

если я переведу с hesab.az - я останусь анонимом? мне это важно...

 

минутку, сейчас уточню

[Summer Z]

4 minutes ago, Malvinka said:

 

минутку, сейчас уточню

т.е. мне просто надо, как получатель вы видите кто отправитель? Имя - фамилия? Просто до миллион долго ковылять

Edited August 2, 2016 by Summer Z

[2green]

Вы знаете этих людей?

 

 

[Malvinka]

2 минуты назад, Summer Z сказал:

т.е. мне просто надо, как получатель вы видите кто отправить? Имя - фамилия? Просто до миллион долго ковылять

 

нет там не будет указано ваше имя и фамилия...через несаб.Аз и миллион имя не пишется

[Elchin67]

талассемия это результат родственных браков,зачем это делают взрослые люди,а страдают дети (

[Summer Z]

1 minute ago, Malvinka said:

 

нет там не будет указано ваше имя и фамилия...через несаб.Аз и миллион имя не пишется

хорошо, спасибо

[Malvinka]

7 минут назад, 2green сказал:

Вы знаете этих людей?

 

 

 

Друзья, тот кто в чём то сомневается, это нормальная реакция. Но вы можете ведь для проверки позвонить в в "Талассемию" и удостоверится в том, что случай реальный, ребенок состоит на учете.. 

 

Так же вы можете позвонить папе больной девочке по номеру 077 715 15 55

[DVB-S2]

Сделаем от нас зависящее и будем надеяться что девочка победит болезнь. Она тезка и почти ровесница моей дочки. 

[2green]

7 минут назад, Malvinka сказал:

 

Друзья, тот кто в чём то сомневается, это нормальная реакция. Но вы можете ведь для проверки позвонить в в "Талассемию" и удостоверится в том, что случай реальный, ребенок состоит на учете.. 

 

Так же вы можете позвонить папе больной девочке по номеру 077 715 15 55

 

Дело не в том что я сомневаюсь, я спросил что вы их знаете лично или нет. Потому как из темы не понятно, вы просто увидели это в соцсетях или лично знакомы.

 

Если вы их не знаете лично, то можно звонить узнавать и удостоверяться. Но если вы скажете что вы знаете их лично, то для меня вашего слова достаточно и звонить узнавать что-то мне нет необходимости.

[Malvinka]

 

Только что, 2green сказал:

 

Дело не в том что я сомневаюсь, я спросил что вы их знаете лично или нет. Потому как из темы не понятно, вы просто увидели это в соцсетях или лично знакомы.

 

Если вы их не знаете лично, то можно звонить узнавать и удостоверяться. Но если вы скажете что вы знаете их лично, то для меня вашего слова достаточно и звонить узнавать что-то мне нет необходимости.

 

Я знакома с тётей Камиллы Агададашевой, девочки той 13- летней Камиллы что в апреле мы помогали, знаю её папу тоже через неё, можно сказать я знакома с той семьёй, а они в свою очередь помогают этой семье. Так что тут всё нормально.

[lost13]

Allah köməyi olsun! 

[Malvinka]

Вот такая болезненная процедура длится по 12 часов в день, можете себе представить, что 7-ми летняя девочка терпит, какие мучения?

 

 

Да это иньекция для вывода железа из организма

У здоровых детей феретин( железо) в организме норма 200, а у Аиши 1800 . И чтоб уменьшить железо подключается этот аппарат

[Maks1974]

Allah kömək olsun!Allah şəfasını versin!

 

Görəsən valideyinlər  Mehriban xanuma müraciət ediblər?

[Malvinka]

Ещё один ролик присланный папой девочки

 

 

[mimi2003]

Аллах шяфа версин... Когда болеют дети это невыносимо...(((

Если можно,чтобы перевели деньги через Миллион...то скиньте пожалуйста данные...

[Malvinka]

Вот тут есть на миллион тоже

 

[Assembler]

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1064377856943377&id=245880185459819

Этим можно поделиться у себя на странице в Фейсбуке.

[Malvinka]

1 минуту назад, Assembler сказал:

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1064377856943377&id=245880185459819

Этим можно поделиться у себя на странице в Фейсбуке.

 

Спасибо Вам огромное за всю помощь нам.

[Malvinka]

Кстати вот профиль папы девочки на фейсбуке, кому удобно может и там списаться с ним:

https://www.facebook.com/marahim.ragimov

[qwerty09]

аллах в помощь ....малышка.поможем чем сможем

[vrestdag]

Allah komwy olsun 

[Baron40]

А этот фонд для чего?не помогает?

[Malvinka]

Только что, Baron40 сказал:

А этот фонд для чего?не помогает?

 

какой?

[Malvinka]

26 минут назад, Baron40 сказал:

А этот фонд для чего?не помогает?

 

Они три года назад обращались в фонд но от туда их дело передали в министерство здравохранения, а от туда дело направили доктору Аиши. А доктор сказал что нужно делать трансплантацию костного мозга, на которую вот денег то и нет. 

[Baron40]

Фонд не для того что бы посылать,если посылают значит фонд понты и лицемерие.

[Malvinka]

2 минуты назад, Baron40 сказал:

Фонд не для того что бы посылать,если посылают значит фонд понты и лицемерие.

 

Я написала что только что мне написал папа девочки.

[Malvinka]

Небольшое уточнение:

 

"фонд перенаправил на министерство здравохранения от туда дело передали директору Талласемии, а он перенаправил на врача Аиши который работает в Талласемия меркези

 

Доктор Заур Меммедбейов."

 

А так по делу то нужна пересадка костного мозга, на которую вот и собираем денежку.

[_Eldorado_]

4 hours ago, Malvinka said:

Вот тут есть на миллион тоже

 

 С http://www.million.az можно перечислить? Я не нашел Bank Respublika в списке...

[vinipuh]

6 часов назад, Elchin67 сказал:

талассемия это результат родственных браков,зачем это делают взрослые люди,а страдают дети (

Девочку конечно жалко но поддерживаю этот пост. О будущем детей должны думать в первую очередь сами родители! Аллах в помощь и терпения родителям. 

[Merahim]

9 часов назад, gunkagunka сказал:

Allah köməyi olsun! 

 

Amin! ALLAH razi olsun!

 

[Merahim]

1 час назад, vinipuh сказал:

Девочку конечно жалко но поддерживаю этот пост. О будущем детей должны думать в первую очередь сами родители! Аллах в помощь и терпения родителям. 

 

Здравствуйте! Я отец Аиши, у меня с супругой нет никаких родственных отношений. Если отец или мать носительницы этой болезни то ребенок 50% процентов может родиться носителем, 25% больным Талласемией и 25% может родится здоровый ребенок. Для этого не обязательно быть родственником. Статистика показывает что сегодня в Азербайдане каждый один из 10 людей носитель этой болезни. Проблема в том что раньше про эту болезнь не говорили, а сейчас каждый идущий в загс должен провериться.