Jump to content
Модераторы форума - Assembler & Bercana
  • Откройте аккаунт на Диспуте за 5 минут

    Продаете недвижимость, машину, телефон, одежду?  Тысячи  просмотров ежедневно на dispute.az  помогут вам. Бесплатная доска обьявлений.

Поможем спасти маленькую Наргиз


Recommended Posts

47 минут назад, bellaa сказал:

Врач в Турции говорил что все зависит от организма ребёнка. Уже есть случаи, когда после 1 дозы больным становилось гораздо лучше, некоторые даже на ноги вставали.

Т.е. не обязательно что понадобится вся схема лечения, о которой указывает производитель. 

Более вероятно, что врач в Турции вводит родных (возможно и себя) в заблуждение. Если производителем (и в специализированных журналах) указан курс лечения в 3 стадии, то это и должно быть. Это лекарство создавалось только под эту очень редкую болезнь, с расчетом на средства господдержки и фондов, которые обеспечивают лечение таких больных (а не страховщики), и именно этим обусловлена такая "космическая" цена, которая окупит все затраты на разработку (такова "фармацевтическая мафия" на западе). По этому, если  производитель рассчитывает, что нужно продать 3 порции, то проверьте даже 2 порции не поможет, при таких суммах. 

И именно по этому, хочу спросить, ну сдюжили мы, ну купили одну дозу, и наступило временное улучшение... и что дальше? Опять надежда на народ, или просто отстрочили неизбежное, ценой возможности народной помощи нескольким другим больным нуждающимся детям с более "скромными" по стоимости лечения болезнями?

Link to comment
Share on other sites

7 minutes ago, dj_elik said:

Более вероятно, что врач в Турции вводит родных (возможно и себя) в заблуждение. Если производителем (и в специализированных журналах) указан курс лечения в 3 стадии, то это и должно быть. Это лекарство создавалось только под эту очень редкую болезнь, с расчетом на средства господдержки и фондов, которые обеспечивают лечение таких больных (а не страховщики), и именно этим обусловлена такая "космическая" цена, которая окупит все затраты на разработку (такова "фармацевтическая мафия" на западе). По этому, если  производитель рассчитывает, что нужно продать 3 порции, то проверьте даже 2 порции не поможет, при таких суммах. 

И именно по этому, хочу спросить, ну сдюжили мы, ну купили одну дозу, и наступило временное улучшение... и что дальше? Опять надежда на народ, или просто отстрочили неизбежное, ценой возможности народной помощи нескольким другим больным нуждающимся детям с более "скромными" по стоимости лечения болезнями?

 

Не буду с вами спорить так как не врач и не компетентна в вопросах лечения. Передала лишь слова врача. Быть может он не прав,  а может и прав. Это покажет время. Быть может фарм.компании представляют такие схемы лечения, чтобы их продукция покупалась в том объеме, на который расчитывают они сами.

Но, знаю одно,  что мать, у которой серьёзно болен ребёнок, не может просто сидеть и ждать, когда же гос.структуры откликнутся на мольбы о помощи ( а попыток было немало, поверьте).  

Если есть возможность остановить болезнь быть может не навсегда,  почему же не дать ребенку шанс?  

Или вы предлагаете матери сидеть и ждать ее ухода? 

Link to comment
Share on other sites

24 минуты назад, dj_elik сказал:

 По этому, если  производитель рассчитывает, что нужно продать 3 порции, то проверьте даже 2 порции не поможет, при таких суммах. 

И именно по этому, хочу спросить, ну сдюжили мы, ну купили одну дозу, и наступило временное улучшение... и что дальше? Опять надежда на народ, или просто отстрочили неизбежное, ценой возможности народной помощи нескольким другим больным нуждающимся детям с более "скромными" по стоимости лечения болезнями?

Аллах билир как и что будет после того как Дай Аллах соберется необходимая сумма, после будет приобретен препарат и сделаны малышке.. Если обо всем этом сидеть и думать, то Вы лучше меня быть может знаете что, конца не будет и человеку легче пойти повесится, чем об этом раздумывать, гадать,  нужно сидеть, опускать руки и ждать ее последную минуту (Ни Дай Аллах)

Edited by Халида Салимова
Link to comment
Share on other sites

В 24.11.2018 в 14:04, Халида Салимова сказал:

Специально стер видео, сил нет смотреть...

Очень грустно видеть такое...Если можно не ставьте такие видео, сердце кровью обливается:sad:

Но вопросы остались те же... специально поинтересовался этим вопросом у специалистов... И так турецкий врач говорит откровенное фуфло  неправду, курс лечения Спирназа на сегодняшний день составляет 3 года, исследования еще идут, и никто еще не может предсказать его последствия. Лекарство используют всего три года, оно является поддерживающим средством, именно по этому большинство стран отказали в нем больным 2 и 3 типом СМА. В первый год необходимо 5 иньекций, стоимость которых составляет на сейчас 375000$ (отпускная цена БИОТЕК в страны Азиатского Региона) и по 3 иньекции каждый последующий год. Цена в 125000$ это цена одной иньекции лекарства для страховых фирм в США (у компании БИОТЕК различная политика цен). По этому не знаю, какой резон у врача обманывать, что хватает одной инъекции, введение только одной иньекции это деньги слитые в унитаз потраченные впустую. 

Link to comment
Share on other sites

Ай Аллах как тяжело это видеть.Я тоже тогда интересовалась,мне сказали лечение продолжительное,т е не хватит одной процедуры, не знаю почему так говорит этот врач.Этой девочке нужно лечение несколько лет,однозначно, мне об этом сказали несколько врачей.

Link to comment
Share on other sites

39 минут назад, dj_elik сказал:

Очень грустно видеть такое...Если можно не ставьте такие видео, сердце кровью обливается:sad:

Но вопросы остались те же... специально поинтересовался этим вопросом у специалистов... И так турецкий врач говорит откровенное фуфло  неправду, курс лечения Спирназа на сегодняшний день составляет 3 года, исследования еще идут, и никто еще не может предсказать его последствия. Лекарство используют всего три года, оно является поддерживающим средством, именно по этому большинство стран отказали в нем больным 2 и 3 типом СМА. В первый год необходимо 5 иньекций, стоимость которых составляет на сейчас 375000$ (отпускная цена БИОТЕК в страны Азиатского Региона) и по 3 иньекции каждый последующий год. Цена в 125000$ это цена одной иньекции лекарства для страховых фирм в США (у компании БИОТЕК различная политика цен). По этому не знаю, какой резон у врача обманывать, что хватает одной инъекции, введение только одной иньекции это деньги слитые в унитаз потраченные впустую. 

 

теперь понятно, почему тему не переносят на днот (

 

а что думаете об этом?

https://pharmjournal.ru/klinicheskie-issledovaniya/preparat-risdiplam-stanet-opasnym-konkurentom-lekarstva-spinraza-pri-spinalnoj-myshechnoj-atrofii

 

может как то можно попробовать стать тестером этого нового препарата? другого варианта все равно нет. а вдруг поможет? 

 

 

 

Link to comment
Share on other sites

3 часа назад, Сабина Салимова сказал:

 

 

3 часа назад, dj_elik сказал:

 

 

Как-то бабушка малышки, на одном из благотворительном мероприятии сказала, что у нее легкая степень заболевания, таким образом им врач пояснил и отметил мол быть может одной партии препарата достаточно будет, хватит на несколько лет.. сонрасы Аллах билир как и что будет..

Link to comment
Share on other sites

5 часов назад, Юнетта сказал:

А есть ли опыт лечения подобного заболевания в таких странах как США,Европа,Япония и т.д. ?кто-то может погуглить на анг языке?Может быть есть др решение этой проблемы?

 

6 часов назад, Сабина Салимова сказал:

Ай Аллах как тяжело это видеть.Я тоже тогда интересовалась,мне сказали лечение продолжительное,т е не хватит одной процедуры, не знаю почему так говорит этот врач.Этой девочке нужно лечение несколько лет,однозначно, мне об этом сказали несколько врачей.

 Лечения, в привычном нам смысле нет. Спинарза это поддерживающее лекарство, недавно появившееся на рынке (всего пару лет), при том введенное в ускоренном порядке, т.к. как уже на начальном этапе показало существенное улучшение качества жизни подопытных. Но есть определенный скепсис относительно дальнейшего применения на постоянной основе, т.к. нет исследований более 3 лет (из-за практически 100% смертности), при прекращении курса болезнь возвращается, и никто не знает хватит ли доз при наращивании мышечного каркаса ребенка в дальнейшем. 

Link to comment
Share on other sites

13 минуты назад, dj_elik сказал:

 

 Лечения, в привычном нам смысле нет. Спинарза это поддерживающее лекарство, недавно появившееся на рынке (всего пару лет), при том введенное в ускоренном порядке, т.к. как уже на начальном этапе показало существенное улучшение качества жизни подопытных. Но есть определенный скепсис относительно дальнейшего применения на постоянной основе, т.к. нет исследований более 3 лет (из-за практически 100% смертности), при прекращении курса болезнь возвращается, и никто не знает хватит ли доз при наращивании мышечного каркаса ребенка в дальнейшем. 

Спасибо за подробное пояснение,просто я понимаю маму ребенка,она не может ждать когда ее ребенок уйдет.И потом собрана половина денег от всей суммы.Если сделать укол у ребенка есть шанс дождаться лечения,ведь медицина не стоит на месте,может появится лекарство лучше,сильнее и дешевле.

  • Like 2
Link to comment
Share on other sites

1 час назад, Сабина Салимова сказал:

Спасибо за подробное пояснение,просто я понимаю маму ребенка,она не может ждать когда ее ребенок уйдет.И потом собрана половина денег от всей суммы.Если сделать укол у ребенка есть шанс дождаться лечения,ведь медицина не стоит на месте,может появится лекарство лучше,сильнее и дешевле.

Единственная сейчас альтернатива это экспериментальная технология замещения гена белка SMN ,стоит 850000$, но одноразово; и "Рисдиплам" (разработка ведется на вышеописанной технологии замещения гена белка) , которую разрабатывает РОШЕ, но лекарство еще на стадии испытаний, т.е. реально почти на 2 года отстает от "Спинразы"... и кроме того не до конца понятна ценовая политика на это средство, компания заявляет что оно будет дешевле аналога, но учитывая изначальную цену, то и 50000 доларов дешево...

Edited by dj_elik
Link to comment
Share on other sites

Может быть стоит обратиться  к журналистам с просьбой о статье про Наргизку? Если это такое редкое заболевание и есть все-таки шанс как-то помочь ребенку, то про девочку должны знать на всех уровнях..может быть государственные мужи(ну хоть кто-то из них) хоть что-то для своих жителей сделает..что вы думаете по этому поводу друзья?

Link to comment
Share on other sites

On 11/25/2018 at 3:22 PM, dj_elik said:

Очень грустно видеть такое...Если можно не ставьте такие видео, сердце кровью обливается:sad:

Но вопросы остались те же... специально поинтересовался этим вопросом у специалистов... И так турецкий врач говорит откровенное фуфло  неправду, курс лечения Спирназа на сегодняшний день составляет 3 года, исследования еще идут, и никто еще не может предсказать его последствия. Лекарство используют всего три года, оно является поддерживающим средством, именно по этому большинство стран отказали в нем больным 2 и 3 типом СМА. В первый год необходимо 5 иньекций, стоимость которых составляет на сейчас 375000$ (отпускная цена БИОТЕК в страны Азиатского Региона) и по 3 иньекции каждый последующий год. Цена в 125000$ это цена одной иньекции лекарства для страховых фирм в США (у компании БИОТЕК различная политика цен). По этому не знаю, какой резон у врача обманывать, что хватает одной инъекции, введение только одной иньекции это деньги слитые в унитаз потраченные впустую. 

 

Вы знаете я прочитала еще раз перевод аннотации к Спинразе. Там написано что обязательно введение 4-х инъекций, что входит в состав одной коробки, которая стоит 125000 долларов. Дальнейшие курсы - поддерживаюющие. 

Также я прочитала там же на сайте об улучшениях уже после применения первой дозы препарата. 

Вполне нормально что родители сейчас собирают средства на 1 коробку, так как это просто необходимый минимум,  они выиграют время, к тому времени быть может они найдут др.способ. 

И к тому же как Вы пишите дальше разрабатывается аналог.

А вот экспериментальная разработка смещения гена - так это вообще излечивание от этой болезни. Надеюсь это технология будет действительно работать и спасет много жизней.

К сожалению у Наргиз времени оч мало и ее надо спасать здесь и сейчас. 

  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

10 hours ago, Юнетта said:

Может быть стоит обратиться  к журналистам с просьбой о статье про Наргизку? Если это такое редкое заболевание и есть все-таки шанс как-то помочь ребенку, то про девочку должны знать на всех уровнях..может быть государственные мужи(ну хоть кто-то из них) хоть что-то для своих жителей сделает..что вы думаете по этому поводу друзья?

 

А куда можно обратиться? 

 

На 1news выходила 2 раза статья. 

На baku.ws тоже. 

И еще на некоторых сайтах,  к сожалению не помню названия.

 

Спасибо большое за участие!

Link to comment
Share on other sites

13 часа назад, bellaa сказал:

 

А куда можно обратиться? 

 

На 1news выходила 2 раза статья. 

На baku.ws тоже. 

И еще на некоторых сайтах,  к сожалению не помню названия.

 

Спасибо большое за участие!

Честно говоря незнаю другие газеты, кто берется печатать статьи подобного рода. Все -таки сборы нужно поактивнее собирать, может стоит перед Новым Годом еще одну ярмарку для Наргизки организовать? Ребенку становится хуже, есть ли у родителей кто-то из родственников? Мне кажется один из последних вариантов покупки хотя бы первой коробки с уколами-это банковские кредиты. Поймите, что вариантов у малышки почти нет для сбора такой большой суммы в столь короткий срок..Тему о Наргиз можно будет продолжить и дальше, чтобы помочь родителям в будущем покрыть хоть какую-то часть кредита..незнаю, писать конечно же легче,чем сделать..но я бы поступила именно так..

Edited by Юнетта
Link to comment
Share on other sites

On 11/27/2018 at 10:28 AM, Юнетта said:

Честно говоря незнаю другие газеты, кто берется печатать статьи подобного рода. Все -таки сборы нужно поактивнее собирать, может стоит перед Новым Годом еще одну ярмарку для Наргизки организовать? Ребенку становится хуже, есть ли у родителей кто-то из родственников? Мне кажется один из последних вариантов покупки хотя бы первой коробки с уколами-это банковские кредиты. Поймите, что вариантов у малышки почти нет для сбора такой большой суммы в столь короткий срок..Тему о Наргиз можно будет продолжить и дальше, чтобы помочь родителям в будущем покрыть хоть какую-то часть кредита..незнаю, писать конечно же легче,чем сделать..но я бы поступила именно так..

Ярмарку планируют провести перед НГ.

 

Сейчас у родителей уже собрано 130000 АЗН. Как только плохая новость разлетелась, сборы ускорились. ИншАллах также будет дальше.  

 

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

On 12/3/2018 at 10:00 AM, Юнетта said:

Это просто отлично, что все-таки сборы идут..а как сейчас малышка себя чувствует?

 

После больницы ребёнок немного пришел в себя. Но к сожалению это временное улучшение.

Link to comment
Share on other sites

16 часов назад, bellaa сказал:

 

После больницы ребёнок немного пришел в себя. Но к сожалению это временное улучшение.

Будем надеяться на лучшее..большая надежда на ярмарку..ИНшаллах ,все получится

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Перед Новым годом планируется проведение ярмарки. Как только у меня появится информация я здесь отпишусь.  Спасибо что интересуетесь! 

Link to comment
Share on other sites

  • 3 weeks later...
  • 2 weeks later...
В 11.12.2018 в 11:28, bellaa сказал:

Перед Новым годом планируется проведение ярмарки. Как только у меня появится информация я здесь отпишусь.  Спасибо что интересуетесь! 

Салам. 

 

@bellaa будьте добры при возможности  отпишитесь пожалуйста о состоянии ребенка.. Тема практически месяц не обновлялась последними новостями..

Спасибо.

Link to comment
Share on other sites

Уважаемые,  

 

Извиняюсь за столь поздний ответ. Была занята и практически не заходила на диспут.

Наверное многие из страницы Инстаграм узнали что в кв, где проживает семья Наргиз, пробрался вор, украл наличность, которая была в доме. Слава Богу основная часть суммы в банке, на счету. Но все же для родителей это было серьёзным ударом. Вора пока не на нашли к сожалению. 

На сегодняшний день собрано 161 000 АЗН из нужных 213 000. Осталось собрать чуть больше 50 000.

 

Спасибо всем, кто интересуется, кто собирает деньги. Аллах мин явязини версин!!! 🙏

Link to comment
Share on other sites

2 часа назад, bellaa сказал:

Уважаемые,  

 

Извиняюсь за столь поздний ответ. Была занята и практически не заходила на диспут.

Наверное многие из страницы Инстаграм узнали что в кв, где проживает семья Наргиз, пробрался вор, украл наличность, которая была в доме. Слава Богу основная часть суммы в банке, на счету. Но все же для родителей это было серьёзным ударом. Вора пока не на нашли к сожалению. 

На сегодняшний день собрано 161 000 АЗН из нужных 213 000. Осталось собрать чуть больше 50 000.

 

Спасибо всем, кто интересуется, кто собирает деньги. Аллах мин явязини версин!!! 1f64f.png

 

мы вообще не в курсе вора. и вы молчите.

  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

3 часа назад, bellaa сказал:

Уважаемые,  

 

Извиняюсь за столь поздний ответ. Была занята и практически не заходила на диспут.

Наверное многие из страницы Инстаграм узнали что в кв, где проживает семья Наргиз, пробрался вор, украл наличность, которая была в доме. Слава Богу основная часть суммы в банке, на счету. Но все же для родителей это было серьёзным ударом. Вора пока не на нашли к сожалению. 

На сегодняшний день собрано 161 000 АЗН из нужных 213 000. Осталось собрать чуть больше 50 000.

 

Спасибо всем, кто интересуется, кто собирает деньги. Аллах мин явязини версин!!! 1f64f.png

Люди Бога не боятся! У больного ребенка воровать. Сказала бы пару слов, но мат запрещен на форуме

  • Like 2
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

  • 3 weeks later...

Добрый день, уважаемые форумчане. Спасибо всем кто не остается равнодушными к болезни Наргиз. Деньги медленно, но все же собираются. Сейчас собрано 165 000 манат.

Через несколько дней Наргиз исполнится 3 года. ИншАллах соберется вся сумма на лечение и она на следующий день рождения будет бегать и прыгать как обычный ребёнок 🙏

 

Ниже прикладываю реквизиты. Оплатить можно через МиллиОн, сделать трансфер через приложение Межбанка IBAM, перечислением непосредственно на счет или посредством систем Zolotaya Korona,  Western Union. 

 

FB_IMG_1535692666114.jpg

Screenshot_20180831-110841.png

Link to comment
Share on other sites

  • 2 weeks later...
On 2/23/2019 at 2:19 PM, Юнетта said:

Belaa как себя чувствует Наргиз?Что с финансами?можете коротко дать написать?

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь. 

Собрано 177 000 манат.  Осталось совсем немного, ИншАллах скоро наберется полная сумма!  

Наргиз сейчас носит специальное оборудование для ног, так как ножки искривились сильно,  а эти ограничители сдерживают их в правильном положении. 

В остальном пока все также. 

 

Реквизиты карточки:

Оплатить можно через МиллиОн, сделать трансфер через приложение Межбанка IBAM, перечислением непосредственно на счет или посредством систем Zolotaya Korona,  Western Union

 на имя Konul Mammadova.  Tel : (+99450) 862 52 18

 



 

FB_IMG_1535692666114.jpg



Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Our picks

    • Цены на продукты питания в Азербайджане: что подорожало? - СПИСОК
      В апреле 2024 года индекс потребительских цен в Азербайджане составил 100,0%, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
      Как сообщает Госкомстат, индекс потребительских цен на продукты питания, напитки и табачные изделия составил 98,2%, на непродовольственные товары - 100,9%, на платные услуги, оказанные населению - 102,0%.
      Согласно информации, в апреле 2024 года индекс потребительских цен по сравнению с предыдущим месяцем составил 99,9%, а за первые четыре месяца по сравнению с аналогичным периодом прошлого года - 100,7%.
      В апреле, по сравнению с предыдущим месяцем, наибольшее снижение цен наблюдалось на манную и гречневую крупы, макароны, свежую рыбу, молоко, яйца, маргарин, подсолнечное и кукурузное масло, грецкие орехи, фундук, помидоры, огурцы, зелень, баклажаны и картофель. В то же время рост цен был зафиксирован на лимоны, бананы, яблоки, груши, киви, каштан, гранат, белокочанную капусту, сладкий перец, бурак и чеснок. Цены на другие продукты питания существенно не изменились.
       
      Непродовольственные товары
      В апреле индекс потребительских цен на непродовольственные товары по сравнению с мартом составил 100,1%, а за январь-апрель, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, - 101,3%.
      В апреле по сравнению с предыдущим месяцем больше всего подорожали ювелирные изделия, цемент и пиломатериалы. Стоимость других непродовольственных товаров существенно не изменились.
      Платные услуги населению
      В апреле 2024 года индекс потребительских цен на платные услуги населению по сравнению с предыдущим месяцем составил 100,1%, а за январь-апрель, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, - 102,4%.
      В апреле, по сравнению с предыдущим месяцем, наибольший рост цен наблюдался на услуги международных авиаперевозок в страны СНГ, туры внутри страны, медицинские, стоматологические, парикмахерские и косметологические услуги, а также услуги платных дошкольных образовательных учреждений. Стоимость других платных услуг существенно не изменились.
      https://media.az/society/ceny-na-produkty-pitaniya-v-azerbajdzhane-chto-podorozhalo-spisok
      • 3 replies
    • На побережье Каспия откроется цирк
      Sea Breeze Resort активно развивает детское направление, и этим летом отдых с детьми на территории города-курорта станет еще интереснее – на территории курорта впервые откроется цирк.
      «1 июня в Sea Breeze под руководством обладателя циркового «Оскара» Аллахверди Исрафилова стартует международная программа «Легенды Монте-Карло» с участием артистов одного из самых престижных цирковых фестивалей в мире», - говорится в сообщении пресс-службы Sea Breeze.
      Отмечается, что цирковой шатер со зрительным залом вместимостью 1250 мест и 13-метровым манежем расположится между Лунапарком и Аквапарком, которые также начнут принимать гостей этим летом.
        Цирк откроется в Международный день защиты детей 1 июня, и первое шоу будет носить благотворительный характер - на него будут приглашены дети, оставшиеся без попечения родителей, и дети с ограниченными физическими возможностями.
      «Живые легенды Монте-Карло очаруют и детей, и взрослых сложными акробатическими трюками, виртуозным жонглерским мастерством, настоящей магией и впечатляющей эквилибристикой. А великолепные карабахские скакуны, покорившие своим выступлением публику Виндзорского королевского конного шоу, под управлением настоящих джигитов продемонстрируют невероятную скорость и грацию», - говорится в сообщении.
      https://1news.az/news/20240513022911888-Na-poberezhe-Kaspiya-otkroetsya-tsirk-FOTO
        • Haha
        • Like
      • 46 replies
    • Обнародовано заключение повторной экспертизы о психическом состоянии Ахмеда Ахмедова
      Обнародовано окончательное заключение экспертизы о психическом состоянии Ахмеда Ахмедова, обвиняемого в жестоком убийстве пятерых членов своей семьи, двое из которых были несовершеннолетними.
      Как передает Qafqazinfo, на основании протеста прокуратуры, в отношении обвиняемого была проведена повторная экспертиза.
      В заключении повторной экспертизы, как и в предыдущей, также заявляется, что обвиняемый находился в невменяемом состоянии во время совершения преступления.
      На следующем этапе Ахмедову будет предъявлено окончательное обвинение, а уголовное дело будет передано в суд для рассмотрения. Если суд также придет к выводу, что обвиняемый совершил преступление в невменяемом состоянии, Ахмед Ахмедов будет освобожден от наказания.
      Однако он не будет отпущен на свободу, а ему назначат принудительное лечение в специализированном медицинском учреждении.
      https://media.az/society/obnarodovano-okonchatelnoe-zaklyuchenie-ekspertizy-o-psihicheskom-sostoyanii-ahmeda-ahmedova
        • Like
      • 18 replies
    • В Азербайджане среди детей распространяются коклюш и «свинка»: как защитить ребенка?
    • В Баку мужчина винит персонал больницы в смерти своей дочери
      В Баку 17-летняя девушка, доставленная в больницу с жалобами на боль в области ребер, скончалась в медучреждении спустя два дня.
      По словам жителя Маштаги Умуда Гулиева, 5 февраля этого года он доставил свою дочь, Нурану Гулиеву, в расположенную в поселке объединенную городскую больницу №7. Однако 7 февраля девушка умерла. Мужчина утверждает, что причиной смерти дочери стали инъекции, сделанные в медучреждении.
      У.Гулиев рассказал, что в момент смерти Нураны врача в больнице не было - указания медсестре он давал по телефону. Родители немедленно отвезли тело девушки в Объединение судебно-медицинской экспертизы и патологической анатомии, где установили, что причиной смерти стало кровоизлияние в мозг.
      У.Гулиев заявил, что в ходе расследования, проведенного прокуратурой Сабунчинского района, было выявлено, что медсестра сделала пациентке укол, название которого она не знает.
      Мужчина требует, чтобы виновные за смерть его дочери понесли заслуженное наказание.
      Подробнее - в сюжете:
       
        • Like
      • 35 replies
    • В Азербайджане ежемесячная минимальная зарплата может быть заменена почасовой
      Ежемесячная минимальная заработная плата в Азербайджане может быть заменена почасовой минимальной заработной платой.
      Это отражено в дорожной карте на 2024 год по внедрению улучшений и коммуникаций в соответствующей области, основанной на отчете Business Ready Группы Всемирного банка.
      Министерству труда и социальной защиты поручено до 1 июля текущего года подготовить и представить соответствующие предложения по замене ежемесячной минимальной заработной платы на почасовую.

      https://media.az/society/v-azerbajdzhane-ezhemesyachnaya-minimalnaya-zarplata-mozhet-byt-zamenena-pochasovoj
       
       
      Поясните, а как будут получать зарплату бюджетники, у которых фиксированная месячная зарплата?
        • Like
      • 23 replies
    • Определился победитель конкурса «Евровидение-2024»
      Определился победитель конкурса «Евровидение-2024»
        • Haha
      • 138 replies
    • К сведению водителей: в Азербайджане устанавливаются радары нового типа
      Исследования показывают, что причиной большинства дорожно-транспортных происшествий является высокая скорость. Несмотря на принимаемые меры и предупреждения, некоторые водители нарушают скоростной предел, что в итоге приводит к росту летальных исходов. Различные технологии, используемые в мире для предотвращения трагедий на дорогах, применяются и в Азербайджане.
      Как сообщает avtosfer.az, на 21-м километре трассы Баку - Шамахы уже установлена новая радиолокационная система, показывающая скоростной режим, точнее, электронное табло. Отмечено, что система подобного типа уже применяется во многих странах и очень популярна.
      Как заявили в Специализированном проектно-производственном управлении «Сигнал» при Главном управлении Государственной дорожной полиции, целью установки электронного табло является предупреждение водителей, превышающих скорость, и побуждение их к соблюдению правил.
      Установленные табло будут активированы в ближайшие дни. Планируется установка таких систем и на других территориях.
      https://media.az/society/k-svedeniyu-voditelej-v-azerbajdzhane-ustanavlivayutsya-radary-novogo-tipa
        • Like
      • 28 replies
  • Recently Browsing   0 members, 0 guests

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...