Jump to content
Модераторы форума - Assembler & Bercana
  • Откройте аккаунт на Диспуте за 5 минут

    Продаете недвижимость, машину, телефон, одежду?  Тысячи  просмотров ежедневно на dispute.az  помогут вам. Бесплатная доска обьявлений.

Поможем спасти маленькую Наргиз


Recommended Posts

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Мама Наргиз на странице в Фб поделилась информацией о том что сумма сборов уже составляет 46 000 манат. ИншАллах скоро наступит тот день когда соберется вся нужная сумма. Спасибо добрым людям что не остаются равнодушными к чужому горю🙏

 

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=153189125588754&id=100026930017499

 

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

 

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

 

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Ханум я вам ответила в личке.

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Амин! Спасибо. Я выслала Вам мейл с видео. 

Link to comment
Share on other sites

На данный момент на счёту 53000 Азн, нужно 125 000 долларов, это 215 000 манат. 1/4 суммы собрана. Будем идти дальше, у Наргиз очень мало времени, она уже не сможет ходить, но жить благодаря лечению сможет. Врачи дали свой срок. Самое главное не опоздать. Любая сумма может помочь малышке,  любой манат - огромный шаг вперёд в победе над страшной болезнью. 

Спасибо всем кто хочет спасти балашку!

IMG_20180916_163532_262.jpg

IMG_20180916_163535_532.jpg

IMG_20180916_163544_696.jpg

IMG_20180916_163538_122.jpg

Link to comment
Share on other sites

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка, (реквизиты счета приложены)
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а такжеуслугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

FB_IMG_1535611356175.jpg

Screenshot_20180831-110841.png

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

ТС, прощу прощения за позднюю загрузку видео, только что подошла к ноутбуку и сразу запустила.

 

Дай Аллах крепкого здоровья малой..

Спасибо огромное!  Амин 🙏 

Link to comment
Share on other sites

В 31.08.2018 в 10:59, bellaa сказал:

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 hours ago, Foma Kinyaev said:

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

19 часов назад, bellaa сказал:

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

Как же больно все это слышать.Дай Аллах сил и терпения родителям.Дай Аллах чтоб поскорее была оказана помощь.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

  • Like 2
Link to comment
Share on other sites

10 часов назад, Халида Салимова сказал:

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

  • Like 3
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Link to comment
Share on other sites

40 минут назад, Сабина Салимова сказал:

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

Жаль(С такой ценой у людей мало шансов.Спасибо большое.Благодарю

Edited by Сабина Салимова
  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

On 9/22/2018 at 10:29 PM, Shirxan said:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Да, жаль,  что это лекарство официально не зарегистрировано у нас. Больные просто не могут получить к нему доступ и вынуждены доживать свои дни.

 ИншАллах для маленькой Наргиз не все потеряно и случится чудо, появятся деньги на лечение!

 

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

  • Upvote 2
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 минуты назад, Халида Салимова сказал:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Я спутала.. это же воскресенье!) Так что ты тоже с нами! Расчет во времени возьмем ближе к 2 часам. Обговорим со всеми и уже определимся во времени )

  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 Приблизительно ни в курсе где это находится?

Edited by Халида Салимова
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Just now, Халида Салимова said:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Халидик спасибо за информацию. Буду

  • Like 1
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Our picks

    • В Баку начинается строительство новой дороги
      С учетом перспективного развития города Баку Государственным агентством автомобильных дорог Азербайджана дается старт строительству новой автомобильной дороги от улицы Гасана Алиева до станции метро «Кероглу», параллельно проспекту Зии Буниядова.
      Об этом сообщили в госагентстве.
      Общая длина шестиполосной дороги составит 3896 метров с шириной полос 3,5 метра. На дороге будут построены четыре тоннеля и три подземных пешеходных перехода.
      В настоящее время от метро «Улдуз» в направлении улицы Алескера Гаибова ведутся работы по транспортировке тяжелой техники и оборудования на территорию.
      https://media.az/society/v-baku-nachinaetsya-stroitelstvo-novoj-dorogi
        • Haha
        • Like
      • 23 replies
    • В Баку выставлена на продажу квартира по фантастической цене - ФОТО
      В Баку выставлена на продажу квартира по фантастической цене.
      Как сообщает Oxu.Az, соответствующая информация распространена на сайтах объявлений.
      Так, девятикомнатную квартиру площадью 555 кв.м предлагают покупателям за 12 млн манатов.
        В объявлении упоминается, что на указанном этаже расположена только одна квартира и соседей не будет.
      https://ru.oxu.az/society/866997
        • Haha
      • 95 replies
    • Где выгоднее отдыхать: в Азербайджане или за рубежом? - ОПРОС
      Baku TV провел опрос среди жителей столицы с целью узнать, где, по их мнению, выгодно отдыхать: в Азербайджане или за рубежом.
      Большинство участников опроса предпочло потратить деньги на отдых за границей.
      «Проживание в наших гостиницах обойдется в три раза дороже», - сказал один из опрошенных.
      Между тем сотрудники туристических компаний также отметили, что цены на отели за границей практически такие же, как у нас, а в некоторых случаях даже ниже.
      «Например, стоимость недельного тура на одного человека в Габалу начинается от 700 манатов. А тур на тот же период в Грузию обойдется от 500 манатов», - сказал один из них.
       
        • Milli
        • Upvote
        • Like
      • 97 replies
    • Отомстил отцу за избиение матери: жуткие подробности убийства брата главы ИВ Лянкярана

      Долгое время подробности этого жуткого происшествия не разглашались ни во время следствия, ни в ходе судебного процесса. Судьи решили, что слушания должны проходить в закрытом режиме, без допуска СМИ.
      Однако Qafqazinfo удалось выяснить некоторые детали этой семейной трагедии. Согласно материала
      • 35 replies
    • Депутат: Некоторых женщин убивают за то, что они не считают мужей главой семьи
      В последнее время в Азербайджане растет число женщин, убитых своими мужьями.
      По данным расследования Bizim.Media, за последние два месяца Генеральная прокуратура зарегистрировала около 10 фактов убийства женщин их супругами. Эта печальная статистика актуализирует вопрос о необходимости прохождения парами психологического анализа перед вступлением в брак.
      Между тем заместитель председателя комитета по правам человека Милли Меджлиса Таир Керимли в своем заявлении Bizim.Media отметил, что не испытывает оптимизма относительно идеи обязательного психологического анализа для пар перед свадьбой.
      «Прохождение медицинского осмотра перед браком обязательно, поскольку только так можно выявить скрытые заболевания. Но психологический анализ в Азербайджане не применяется, да и за рубежом такой широкой практики нет, и то лишь в добровольном порядке», - отметил депутат.
      Что касается женщин, убитых мужьями, Таир Керимли полагает, что это происходит из-за вопросов чести.
      «Одна из главных причин заключается в том, что некоторые дамы, прикрываясь гендерным равенством, создают образ сильной женщины и не считают мужей главой семьи, а некоторые и вовсе идут по плохому пути. То есть зачастую убийства женщин происходят из-за вопросов чести», - сказал он.
      Депутат призвал стремиться к построению чистого общества, чтобы никому даже в голову не приходило сворачивать на плохой путь.
      «В советское время тоже были случаи убийства женщин мужьями на почве ревности. В любом случае я не поддерживаю идею применения психологического анализа перед браком на законодательном уровне. Это будет своего рода унижением для пары: как будто мы проверяем, в своем ли они уме», - заключил Т.Керимли.
      https://media.az/society/deputat-nekotoryh-zhenshin-ubivayut-za-to-chto-oni-ne-schitayut-muzhej-glavoj-semi
        • Upvote
        • Haha
        • Like
      • 54 replies
    • В районе метро Гара Гараева продаётся объект под новостройкой
      В Низаминском районе,около станции метро Г.Гараева, под новостройкой на 1-м этаже (18/1) продается объект общей площадью 65 кв.м. Очень интенсивный пешеходный и автомобильный трафик. Имеются все условия, развитая инфраструктура, паркинг и т.д. Все документы в порядке, купчая на нежилое помещение.Оплата 1%.   Цена 550000  манат     0552522225
      • 0 replies
    • Можно ли использовать пенсионные накопления до выхода на пенсию?
      Пенсионный возраст в Азербайджане является предметом многочисленных дискуссий.
      Для мужчин он составляет 65 лет, для женщин – 63,5 года. Возрастной предел для женщин увеличивается на шесть месяцев каждый год, начиная с 1 июля 2017 года. В 2027-м возраст выхода на пенсию для мужчин и женщин будет одинаковым - 65 лет.
      Как долго гражданин может прожить после выхода на пенсию - никто не знает. Таким образом, накопленный за годы работы пенсионный капитал можно будет получать в лучшем случае 10-15 лет.
      Почему мы не можем использовать накопления раньше, чем выйдем на пенсию? Обязательно ли нам ждать 65 лет, чтобы воспользоваться своим правом?
      Подробнее об этом - в сюжете İTV:
      https://media.az/society/mozhno-li-ispolzovat-pensionnye-nakopleniya-do-vyhoda-na-pensiyu
        • Haha
        • Like
      • 53 replies
    • AstraZeneca признала, что ее вакцина от COVID-19 может спровоцировать тромбоз
      Компания AstraZeneca признала, что ее вакцина против COVID-19 может вызвать редкое, но смертельное нарушение свертываемости крови.
      Фармацевтический гигант уже столкнулся с огромным количеством исков, поданных близкими тех, кто получил серьезные заболевания или умер в результате инъекции, сообщает Daily Mail.
      Отмечается, что юристы, представляющие десятки коллективных исков, говорят, что стоимость некоторых дел их клиентов может достигать 25 миллионов долларов (42,5 млн манатов), и настаивают на том, что вакцина фармацевтической фирмы является дефектным продуктом.
        Подчеркивается, что AstraZeneca в феврале признала, что ее вакцина может в очень редких случаях провоцировать состояние, называемое тромбозом с синдромом тромбоцитопении или TTS. Он может вызвать у пациентов образование тромбов, а также низкое количество тромбоцитов, что в некоторых случаях серьезно навредило тем, кто воспользовался вакциной, или даже привело к летальному исходу.
      Потенциальное осложнение было указано в качестве возможного побочного эффекта с момента выпуска вакцины, но признание AstraZeneca в феврале стало первым случаем, когда фармацевтический гигант сделал это в суде, сообщает Telegraph.
       
        • Upvote
        • Red Heart
        • Like
      • 452 replies
  • Recently Browsing   0 members, 0 guests

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...