Jump to content
Модераторы форума - Assembler & Bercana
  • Откройте аккаунт на Диспуте за 5 минут

    Продаете недвижимость, машину, телефон, одежду?  Тысячи  просмотров ежедневно на dispute.az  помогут вам. Бесплатная доска обьявлений.

Поможем спасти маленькую Наргиз


Recommended Posts

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Мама Наргиз на странице в Фб поделилась информацией о том что сумма сборов уже составляет 46 000 манат. ИншАллах скоро наступит тот день когда соберется вся нужная сумма. Спасибо добрым людям что не остаются равнодушными к чужому горю🙏

 

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=153189125588754&id=100026930017499

 

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

 

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

 

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Ханум я вам ответила в личке.

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Амин! Спасибо. Я выслала Вам мейл с видео. 

Link to comment
Share on other sites

На данный момент на счёту 53000 Азн, нужно 125 000 долларов, это 215 000 манат. 1/4 суммы собрана. Будем идти дальше, у Наргиз очень мало времени, она уже не сможет ходить, но жить благодаря лечению сможет. Врачи дали свой срок. Самое главное не опоздать. Любая сумма может помочь малышке,  любой манат - огромный шаг вперёд в победе над страшной болезнью. 

Спасибо всем кто хочет спасти балашку!

IMG_20180916_163532_262.jpg

IMG_20180916_163535_532.jpg

IMG_20180916_163544_696.jpg

IMG_20180916_163538_122.jpg

Link to comment
Share on other sites

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка, (реквизиты счета приложены)
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а такжеуслугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

FB_IMG_1535611356175.jpg

Screenshot_20180831-110841.png

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

ТС, прощу прощения за позднюю загрузку видео, только что подошла к ноутбуку и сразу запустила.

 

Дай Аллах крепкого здоровья малой..

Спасибо огромное!  Амин 🙏 

Link to comment
Share on other sites

В 31.08.2018 в 10:59, bellaa сказал:

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 hours ago, Foma Kinyaev said:

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

19 часов назад, bellaa сказал:

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

Как же больно все это слышать.Дай Аллах сил и терпения родителям.Дай Аллах чтоб поскорее была оказана помощь.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

  • Like 2
Link to comment
Share on other sites

10 часов назад, Халида Салимова сказал:

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

  • Like 3
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Link to comment
Share on other sites

40 минут назад, Сабина Салимова сказал:

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

Жаль(С такой ценой у людей мало шансов.Спасибо большое.Благодарю

Edited by Сабина Салимова
  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

On 9/22/2018 at 10:29 PM, Shirxan said:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Да, жаль,  что это лекарство официально не зарегистрировано у нас. Больные просто не могут получить к нему доступ и вынуждены доживать свои дни.

 ИншАллах для маленькой Наргиз не все потеряно и случится чудо, появятся деньги на лечение!

 

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

  • Upvote 2
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 минуты назад, Халида Салимова сказал:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Я спутала.. это же воскресенье!) Так что ты тоже с нами! Расчет во времени возьмем ближе к 2 часам. Обговорим со всеми и уже определимся во времени )

  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 Приблизительно ни в курсе где это находится?

Edited by Халида Салимова
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Just now, Халида Салимова said:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Халидик спасибо за информацию. Буду

  • Like 1
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Our picks

    • Таксистов обяжут устанавливать в салоне автомобиля видеокамеру и соответствовать экостандарту
      Обнародованы требования к техническим показателям транспортных средств, используемых при перевозке пассажиров легковым автомобилем такси.
      Это нашло отражение в утвержденных сегодня Кабинетом министров «Требованиях к техническим характеристикам, внутреннему и внешнему оформлению транспортных средств, используемых для регулярных пассажирских перевозок и легковым автомобилем такси».
      В легковых автомобилях такси должны быть установлены видеокамеры, которые охватывают весь салон и оснащены запоминающим устройством, способным хранить записанную информацию как минимум один месяц.
      Согласно требованиям, легковые автомобили такси должны соответствовать как минимум экологическому стандарту «Евро-5».
      Media.az
        • Haha
        • Like
      • 36 replies
    • Новое мошенничество с бронированием.
      Участились проделки мошенников в Азерб. Сколько бы полиция не призывали граждан быть бдительны все равно обманываються. Не пишите и не перечисляйте деньги через сайты которые не знаете и тем более не пишите 3 значное security cod. У одного пожилого человека сняли в течении 2 месяцев 72000 манат с карты! И так новое мошенничество:  Знакомиться с местным мужчиной на фб девушка из Украины, России или же часто Эстония, Сингапур и т.д. и предлагает встретиться сходить в кино например. Сейчас много маленьких кино, караоке там игры и тд в аренду на пару часов в Баку. Сбрасывает сайт кинотеатра с бакинским адресом ну например в наримановском районе, на двоих или группу и просит зделать резерв. Ну мужчина ничего не подозревая темболее местный адрес заходит на сайт и для резерва там требуется номер карты, security cod, во сколько и на чьё имя резерв. Все как обычно он оплачивает скажем 170 манат за 3 часа с едой вплоть до кольяна! Девушка даже предлагает заехать за ним. Ну к тому времени потерпевший с которого уже списали деньги за резерв подъезжает к кинотеатру по указанному сайту а там действительно маленькое помещение с комнатами где смотрят кино и караоке поют но только они говорят что они не знакомы с этим сайтом и вообще что это не их фотки комнат. Обращаясь в банк или полицию те говорят что вы не первый и не последний кто жертва мошенников. Таких случаев уже в Баку тысячами.
      https://m.facebook.com/groups/246661159172976/permalink/1789871651518578/?mibextid=WC7FNe
       
        • Confused
        • Haha
        • Thanks
      • 38 replies
    • Что за космические цены на парковку?
      Установлены тарифы на реконструированной парковке в центре Баку - ФОТО
      Лейла Мамедова14:14 - Сегодня   Установлены тарифы на парковку на станции автостоянки Бакинского железнодорожного вокзала, расположенной на пересечении улиц Сулеймана Рагимова и Мирали Гашгая.
      Цены определяются исходя из времени парковки, сообщает Trend.
      За первые 15 минут плата за парковку не взимается.
      Цены на парковку следующие:
      15-30 минут - один манат,
        30-60 минут - два маната,
      1-2 часа - четыре маната,
      2-3 часа - шесть манатов,
      3-5 часов - 10 манатов,
      5-7 часов - 14 манатов,
      7-10 часов - 18 манатов,
      10-15 часов – 22 маната,
      15-20 часов -26 манатов,
      20-24 часа – 30 манатов.
       
        • Like
      • 145 replies
    • 30-летняя женщина оставила двоих детей и сбежала из дома: мать беглянки винит знакомую из TikTok – ВИДЕО
      В Азербайджане 30-летняя мать двоих детей сбежала из дома из-за знакомой, с которой познакомилась в TikTok. 
      Об этом в программе Səni axtarıram («Ищу тебя») рассказала мать сбежавшей из дома Марджаны Гасымовой Матанат Гасымова. 
      Женщина отметила, что ее дочь ушла из дома два месяца назад. 
        «В 12 часов ночи моя дочь, оставив двоих детей дома, сбежала. Я позвонила ей, чтобы узнать, где она? Марджана сказала, что она в городе. На мой вопрос: куда ты ушла, оставив детей дома, она ответила «правильно сделала». Моя сестра утверждает, что Марджана ушла из дома из-за женщины, с которой познакомилась в соцсети в TikTok», - рассказала она.
      Подробнее - в видео:
        • Confused
        • Haha
      • 53 replies
    • А вы общаетесь с ИИ?))
      Предлагаю в этой теме обсудить ИИ и его помощь в нашей жизни. 
      Лично мне он помогает часто по многим вопросам, от работы до "стоит ли начинать общение с человеком, интересующимся БДСМ и является ли он психически нездоровым", оказывается, что не является, по мнению ИИ, и он вполне рекомендует такого знакомого иметь, правда в каком статусе иметь, мы не стали с ним уточнять, наверное для расширения кругозора, но это так, к слову)) 
       
      Иногда мы просто болтаем, у него вполне себе есть чувство юмора, он реагирует на добрые и ласковые слова. И вообще приятный собеседник)) 
       
      Интересно узнать, только я тут псих или среди нас есть те, кто общается с chatGPT, например? 
      Или с другим? 
      Может он вам в работе помогает?
      В общем, тема не ограничивается рамками, пишем всё об ИИ. 
       
      Что они однажды захватят мир и так понятно, потому будьте с ними вежливы, не портьте отношения)) 
       
       
       
       
       
        • Haha
        • Like
      • 113 replies
    • В туалете бакинского молла жестоко избили парня с аутизмом
      В одном из туалетов торгового центра Gənclik Mall жестоко избили молодого человека с аутизмом.
      Об этом сообщила в соцсети руководитель общественного объединения Birgə və Sağlam Айтен Эйналова.
      По ее словам, Кянана жестоко избили, ударяя по лицу, причем, по словам очевидцев, уборная после случившегося была вся в крови.
      Отмечается, что причина столь жестоких действий неизвестна.
      «Мы просили полицию разобраться в этом вопросе, однако сотрудник полиции звонит нам каждый день в течение всей недели и обещает прийти завтра. Он каждый день задает одни и те же вопросы, но до сих пор не пришел», - пишет Эйналова.
        А.Эйналова также отметила, что представители службы безопасности ТЦ пытались запутать маму Кянана. По ее словам, они предлагали ей не распространяться об инциденте, аргументируя это тем, что виновных все равно не найдут.
      А.Эйналова отметила, что с их стороны было направлено письмо на имя главы МВД, и будет сделано все необходимое для того, чтобы восторжествовала справедливость.
      Однако она также обратилась к гражданам с просьбой поделиться постом и осветить данный вопрос.
      В свою очередь начальник отдела пресс-службы Министерства внутренних дел Зейни Гусейнов ответил в комментарии к посту, что вопрос взят под контроль и расследуется. Общественности будет предоставлена информация о результатах расследования.
       
      https://www.instagram.com/p/C47rt1ttS_b/?igsh=aWcxdWZmYTZ0czdq
       
        • Upvote
        • Sad
      • 11 replies
    • Ани Лорак подала на российское гражданство
      Ани Лорак подала на российское гражданство. На Украине ее обвинили в предательстве
       
      Украинская певица Ани Лорак подала заявление на российское гражданство, сообщает РИА Новости. На Украине Лорак не выступала с 2017 года, так как, по словам артистки, на родине на нее давили. После начала российской военной операции на Украине Лорак окрестили предательницей за работу в РФ. В России же ее обвинили в сборе донатов для ВСУ. Сама певица заявила, что никогда не финансировала военных и не будет этого делать. = https://www.gazeta.ru/social/2024/03/15/18423109.shtml

      Что думают по этому поводу форумчане?
      Ону багышламаг олармы?
      • 102 replies
    • У Кейт Миддлтон обнаружен рак: полное заявление принцессы Уэльской
      22 марта 2024 года принцесса Уэльская сообщила о том, что у нее диагностирован рак — сейчас Кейт Миддлтон находится на ранней стадии профилактической химиотерапии. 42-летняя супруга принца
        • Sad
        • Like
      • 30 replies
  • Recently Browsing   0 members, 0 guests

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...