Jump to content
Disput.Az Forum
Модераторы форума - Assembler & Bercana
bellaa

Поможем спасти маленькую Наргиз

Recommended Posts

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites

Аллах кемеи олсун.Как же больно смотреть на таких малышей.

  • Like 1

Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Мама Наргиз на странице в Фб поделилась информацией о том что сумма сборов уже составляет 46 000 манат. ИншАллах скоро наступит тот день когда соберется вся нужная сумма. Спасибо добрым людям что не остаются равнодушными к чужому горю🙏

     

    https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=153189125588754&id=100026930017499

     

    Edited by bellaa

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

     

    Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

     

    http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

     

    К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

     

    https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

    https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

     

    Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

    • через терминалы MilliOn,
    • перечислением на счет с другого банка,
    • непосредственно в самом Капитал Банке,
    • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
    • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

     

     

     

    Screenshot_20180829-101848.png

    Edited by bellaa

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

     

     

    К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

     

     

     

    Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

    Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

     

    memory-of-life@mail.ru

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

    Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

     

    Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

     

    http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

     

    К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

     

    https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

    https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

     

    Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

    • через терминалы MilliOn,
    • перечислением на счет с другого банка,
    • непосредственно в самом Капитал Банке,
    • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
    • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

     

     

     

    Screenshot_20180829-101848.png

    Ханум я вам ответила в личке.


    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    3 hours ago, Халида Салимова said:

     

    Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

    Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

     

    memory-of-life@mail.ru

    Амин! Спасибо. Я выслала Вам мейл с видео. 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    3 hours ago, Сабина Салимова said:

    Ханум я вам ответила в личке.

     

    Спасибо!  Ответила Вам.

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    На данный момент на счёту 53000 Азн, нужно 125 000 долларов, это 215 000 манат. 1/4 суммы собрана. Будем идти дальше, у Наргиз очень мало времени, она уже не сможет ходить, но жить благодаря лечению сможет. Врачи дали свой срок. Самое главное не опоздать. Любая сумма может помочь малышке,  любой манат - огромный шаг вперёд в победе над страшной болезнью. 

    Спасибо всем кто хочет спасти балашку!

    IMG_20180916_163532_262.jpg

    IMG_20180916_163535_532.jpg

    IMG_20180916_163544_696.jpg

    IMG_20180916_163538_122.jpg

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

    • через терминалы MilliOn,
    • перечислением на счет с другого банка, (реквизиты счета приложены)
    • непосредственно в самом Капитал Банке,
    • а такжеуслугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
    • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

     

    FB_IMG_1535611356175.jpg

    Screenshot_20180831-110841.png

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Халидик молодец ты какая.Спасибо джан .Аллах кемеи олсун.


    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    ТС, прощу прощения за позднюю загрузку видео, только что подошла к ноутбуку и сразу запустила.

     

    Дай Аллах крепкого здоровья малой..

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    1 минуту назад, Сабина Салимова сказал:

    Халидик молодец ты какая.Спасибо джан .Аллах кемеи олсун.

     

    Нейнедим ки Сабишь..Аллах джаныны мохкем елесин..

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    3 hours ago, Халида Салимова said:

    ТС, прощу прощения за позднюю загрузку видео, только что подошла к ноутбуку и сразу запустила.

     

    Дай Аллах крепкого здоровья малой..

    Спасибо огромное!  Амин 🙏 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Аноним перечислил 14 сент 100 ман

    Дай Бог выздоровления малышке!!!

    IMG_9478.JPG

    • Like 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    17 hours ago, leyla0116 said:

    Аноним перечислил 14 сент 100 ман

    Дай Бог выздоровления малышке!!!

    IMG_9478.JPG

     

    Аллах разы олсун! 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    В 31.08.2018 в 10:59, bellaa сказал:

    С позволения модераторов открываю тему.

     

    Уважаемы формучане.

     

    Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

    Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

    С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

    Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

    Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

    У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

    В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

     

    Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

    Вот ссылки на аккаунты:

    https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

    https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

     

    Деньги можно переводить:

    на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

    перечислением на счет с другого банка,

    непосредственно в самом Капитал Банке,

    а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

    с зарубежа через Western Union

     

    Номер карточки 4169 7332 1323 0761

    Владелец Konul Mammadova

     

    Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

    Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

     

    Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
    Дай бог ей здоровья! 

    • Like 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    2 hours ago, Foma Kinyaev said:

     

    Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
    Дай бог ей здоровья! 

     

    Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

     

    Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

    На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

    Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

    • Like 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    19 часов назад, bellaa сказал:

     

    Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

     

    Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

    На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

    Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

    Как же больно все это слышать.Дай Аллах сил и терпения родителям.Дай Аллах чтоб поскорее была оказана помощь.

    • Like 1

    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

    Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

    • Like 2

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    10 часов назад, Халида Салимова сказал:

    Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

    Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

     

    Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

    Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

    • Like 3

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Только что, Shirxan сказал:

     

    Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

    Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

    Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?


    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    40 минут назад, Сабина Салимова сказал:

    Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

    Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

    • Like 1
    • Thanks 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Только что, Shirxan сказал:

    Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

    Жаль(С такой ценой у людей мало шансов.Спасибо большое.Благодарю

    Edited by Сабина Салимова
    • Like 1

    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 9/22/2018 at 10:29 PM, Shirxan said:

     

    Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

    Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

    Да, жаль,  что это лекарство официально не зарегистрировано у нас. Больные просто не могут получить к нему доступ и вынуждены доживать свои дни.

     ИншАллах для маленькой Наргиз не все потеряно и случится чудо, появятся деньги на лечение!

     

    • Like 1
    • Thanks 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

    IMG_20180929_152842_799.jpg

    • Upvote 2

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    21 час назад, bellaa сказал:

    Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

    IMG_20180929_152842_799.jpg

     

    ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

    @Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

    • Like 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    2 минуты назад, Халида Салимова сказал:

     

    ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

    @Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

    Я спутала.. это же воскресенье!) Так что ты тоже с нами! Расчет во времени возьмем ближе к 2 часам. Обговорим со всеми и уже определимся во времени )

    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    21 час назад, bellaa сказал:

    Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

    IMG_20180929_152842_799.jpg

     Приблизительно ни в курсе где это находится?

    Edited by Халида Салимова
    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Just now, Халида Салимова said:

     

    ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

    @Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

    Халидик спасибо за информацию. Буду

    • Like 1
    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    2 часа назад, Халида Салимова сказал:

    Я спутала.. это же воскресенье!) Так что ты тоже с нами! Расчет во времени возьмем ближе к 2 часам. Обговорим со всеми и уже определимся во времени )

    Да джан воскресение.Нужно просто узнать где оно находится.И главное чтоб мы не уехали в район.,но это я уже буду знать туда ближе.

    Edited by Сабина Салимова
    • Upvote 1

    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    6 часов назад, Сабина Салимова сказал:

    Да джан воскресение.Нужно просто узнать где оно находится.И главное чтоб мы не уехали в район.,но это я уже буду знать туда ближе.

    По любому уже ИншаАллах в пятницу точно определимся..

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Скиньте пожалуйста инфу, как можно через миллиОн перечислить деньги

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Если кто знает где находится это кафе, пожалуйста,напишите. Хотела бы присоединиться с друзьями

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    30 минут назад, Zarina Damirova сказал:

    Если кто знает где находится это кафе, пожалуйста,напишите. Хотела бы присоединиться с друзьями

    Мы тоже не знаем где это находится((

    Edited by Сабина Салимова

    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    17 hours ago, lik said:

    Скиньте пожалуйста инфу, как можно через миллиОн перечислить деньги

     

    Добрый день. Выбираете на аппарате MilliÖn Bank xidmətləri,  далее Kapital Bank, kart hesabınin doldurulması, далее вводите 16-значный номер карты  4169 7332 1323 0761 и сумму.  Спасибо. 

    • Like 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    14 hours ago, Zarina Damirova said:

    Если кто знает где находится это кафе, пожалуйста,напишите. Хотела бы присоединиться с друзьями

     

    Это кафе находится позади ЦУМа, на пересечении улиц Льва Толстого и Ислама Сафарли.  Точный адрес Ислам Сафарли 13

     

    Burda Chill Zone Baku
    Islam Safarli Street, Bakı 1005
    050 670 41 31

    https://maps.google.com/?cid=12281575495159564370

     

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

    Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

     

    Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

    Перевела на указанный счет 10 манат.

    Номер операции 4668541552

    KapitalBankCard 649232164

    Проверьте, пожалуйста, счет.

    Аллах шяфа версин.

     

    • Like 1

    Profile Gifts

  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Только что, черепаха*тортилла сказал:

    Перевела на указанный счет 10 манат.

    Номер операции 4668541552

    KapitalBankCard 649232164

    Проверьте, пожалуйста, счет.

    Аллах шяфа версин.

     

    Дай Бог вам много здоровья.Вы всегда помогаете.

    • Like 3

    Profile Gifts

  • 2
  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    1 минуту назад, Сабина Салимова сказал:

    Дай Бог вам много здоровья.Вы всегда помогаете

    спасибо, стараюсь по мере возможности...дай Бог здоровья маленьким деткам.....в душе всё переворачивается когда смотрю на них, такие маленькие и так страдают ((

    • Like 1
    • Upvote 2

    Profile Gifts

  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    1 hour ago, черепаха*тортилла said:

    Перевела на указанный счет 10 манат.

    Номер операции 4668541552

    KapitalBankCard 649232164

    Проверьте, пожалуйста, счет.

    Аллах шяфа версин.

     

     Деньги сели. Спасибо большое. Аллах мин явязини версин! 

    • Like 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    14 минуты назад, bellaa сказал:

    Деньги сели. Спасибо большое. Аллах мин явязини версин! 

    Аллах балашкая джан саглыгы версин

    • Upvote 1

    Profile Gifts

  • Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    100 манат от денег переданных Замине, другом Bleach

    • Like 1
    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

     Не могу загрузить.. ограничения дурацкое какое то

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Всё, получилось

    IMG_20181003_143041.jpg

    • Like 1
    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    7 hours ago, lik said:

    Всё, получилось

    IMG_20181003_143041.jpg

    Аллах разы олсун! 

    • Thanks 1
    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Наргиз в Зуме. Ничего что лежа, зато столько радости 

     

     

    IMG_20181003_224157_261.jpg

    • Like 2

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Дай Бог скорейшего выздоровления малышке!

    • Upvote 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Join the conversation

    You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

    Guest
    Reply to this topic...

    ×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

      Only 75 emoji are allowed.

    ×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

    ×   Your previous content has been restored.   Clear editor

    ×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


    • Our picks

      • Российский военный эксперт призвал ударить по Азербайджану ядерным оружием!
        Интересно куда наших диспутовских путиноидов и пятую колонну денут?
         
          • Facepalm
          • Downvote
          • Confused
          • Haha
        • 326 replies
      • Здравствуйте, уважаемая администрация и все остальные,
        Прошу всех запастись терпением, и заранее прошу прощения за много букв, просто это настолько наболело и  накипело, что должно было найти какой-то выход, и я надеюсь, что этому будет, наконец, положен конец...
         
          • Facepalm
          • Downvote
          • Upvote
          • Thanks
          • Like
        • 83 replies
      • Все о коронавирусе - 77. Билл Гейтс: большинство тестов на коронавирус бесполезны
        Основатель Microsoft и сопредседатель благотворительного фонда Билл Гейтс раскритиковал способ выявления коронавируса в США. Об этом сообщает CNBC.
        По его словам, большинство анализов на коронавирус, которые берутся в США, бесполезны из-за слишком длительного периода выдачи результатов. Он назвал безумием то, что в США интервал между взятием анализов на коронавирусную инфекцию и выдачей их результатов в среднем "превышает 48 часов": "Такой тест является полной потерей времени и средств. Большая часть данных о том, как много мы тестируем, является пустой тратой".
        Гейтс подчеркнул, что никто не должен платить за метод диагностики, когда результаты приходят в течение семи дней, так как люди в это время продолжают инфицировать других.
         
          • Facepalm
          • Upvote
          • Haha
          • Thanks
          • Like
        • 1,390 replies
      • Служба государственной безопасности (СГБ) распространила сообщение.
        В настоящее время проводятся оперативно-следственные мероприятия по уголовному делу, возбужденному по соответствующим статьям Уголовного кодекса Азербайджанской Республики на основании материалов, собранных в связи с проведением органами иностранных спецслужб военных учений за пределами Азербайджана с участием граждан Азербайджанской Республики путем прививания им радикально-экстремистских религиозных идей, их привлечения под различными именами к военным операциям в зонах конфликтов на территории других государств.
        В результате расследования были установлены основания для подозрения в том, что гражданин Азербайджанской Республики Шукюров Мехди Афлатун оглу участвовал под прозвищем «Мухтар» в незаконных вооруженных формированиях, созданных для нарушения общественной безопасности и совершения тяжких и особо тяжких преступлений.
        М.Шукюров был привлечен к ответствености в качестве обвиняемого по статьям 12.3,214-3.1 (Проведение учений с целью терроризма) и 12.1,279.1 (Создание не предусмотренных законодательством вооруженных формирований или групп) Уголовного кодекса Азербайджанской Республики, в его отношении решением суда была избрана мера пресечения в виде ареста, он был объявлен в международный розыск.
        После въезда М.Шукюрова на территорию Российской Федерации он был задержан в рамках процедуры взаимной правовой помощи по международному розыску и 28 июля 2020 года экстрадирован в Азербайджанскую Республику.
         В настоящее время расследование по уголовному делу продолжается.
        https://media.az/important/1067785435/sgb-obvinyaemyy-v-terrorizme-muhtar-ekstradirovan-v-azerbaydzhan/
        • 11 replies
      • Группа азербайджанских инженеров презентовала проект нового моста через Бакинскую бухту.
        Как сообщает 1news.az, предварительный проект распространен в инженерных группах в соцсети Facebook и уже вызвал оживленную дискуссию о его влиянии на автомобильные пробки в столице.
        По проекту новый мост должен связать район чуть дальше круга Азнефть (у Baku Kristall Hall) до района Baku White City (начало проспекта Нобеля). Этот цельнометаллический «висячий» мост с натяжными канатами и промежуточными опорами протяженностью 2 километра 650 метров фактически соединит начало и конец проспекта Нефтяников.
        Предложенный мост по конструкции сильно напоминает мост Золотые Ворота (англ. the Golden Gate Bridge) — висячий мост через пролив Золотые Ворота в городе Сан-Франциско (США).
        Отметим, что это не первый подобный проект – ранее свой проект более короткого моста через Бакинскую бухту представил графический дизайнер Расул Гасан.


        Новый проект моста через Бакинскую бухту: Панацея от пробок?
          • Facepalm
          • Haha
          • Like
        • 124 replies