Нужна помощь ребёнку, не проходите мимо!

[Нереида]

Добрый день.

Хочу обратиться к форумчанам за помощью. У меня есть маленький пациент с гипофизарным нанизмом, мальчику 5,5 лет, обнаружили недавно. Семья очень скромно живет. Нордилет, препарат соматотропина, у нас одна шприц-ручка стоит свыше 235 манат (это цена, по которой закупают аптеки), на сколько мне известно в Москве он стоит гораздо дешевле, в интернет-магазинах приблизительно 120-130 манат. Но я не знаю наверняка есть ли он в свободной продаже, потому как детки с таким диагнозом в РФ берутся на учёт и лекарство выдаётся им бесплатно. Ребёнок должен колоть данный препарат ежедневно на протяжении минимум 10 лет, в месяц нужны 2 шприц-ручки. С возрастом доза будет увеличиваться. Для их семьи это неподъемная сумма. Расходы на лечение я готова взять на себя, но если кто-то мог бы помочь доставлять препарат из Москвы, или ещё откуда-то, было бы просто замечательно. Всем спасибо за внимание.

Edited November 27, 2018 by haEmatoLogist

[Нереида]

Беркана, здесь тему не увидят, прошу перенести ее на ДНОТ. Пусть хотя бы несколько дней там повисит. Надеюсь на понимание.

Edited November 27, 2018 by haEmatoLogist

[Нереида]

@Bercana

[Bercana]

24 минуты назад, haEmatoLogist сказал:

Беркана, здесь тему не увидят, прошу перенести ее на ДНОТ. Пусть хотя бы несколько дней там повисит. Надеюсь на понимание.

У нас директива: все благотемы д.б.ы благразделе. Сейчас уточню у админов по вашей теме 

[Нереида]

1 минуту назад, Bercana сказал:

У нас директива: все благотемы д.б.ы благразделе. Сейчас уточню у админов по вашей теме 

Это ведь даже не совсем благо-тема, мне лишь нужна помощь по доставке лекарства. Уточните, буду очень признательна.

[Bercana]

Есть добро на 2 -3 дня 

[Нереида]

7 минут назад, Bercana сказал:

Есть добро на 2 -3 дня 

Спасибо большое.

[Grey Wolf]

Узнаю у знакомой в Москве.

 

Думаю не помешает и хоть какой то сбор организовать.

[Нереида]

3 минуты назад, Grey Wolf сказал:

Узнаю у знакомой в Москве.

 

Думаю не помешает и хоть какой то сбор организовать.

Спасибо.

Я боюсь брать на себя подобную ответственность, но если кто-то захочет помочь, могу дать номер отца.

[Portugaletc]

14 минуты назад, haEmatoLogist сказал:

Спасибо большое.

Я видел на Купи-продай тему "Любой товар из Москвы". Она может помочь?

[Нереида]

2 минуты назад, Portugaletc сказал:

Я видел на Купи-продай тему "Любой товар из Москвы". Она может помочь?

За определенную плату думаю, что да. Мне просто ещё нужно выяснить, будут ли пропускать лекарство через границу. Из Грузии привозили, но сейчас у них нет соматотропина в свободной продаже. Я просила узнать у знакомого, который часто бывает в Москве, он не смог найти. Хорошо было бы, если нашли человека, связанного с медициной и который проживает в РФ на постоянной основе.

[qwerty09]

1 час назад, haEmatoLogist сказал:

Добрый день.

Хочу обратиться к форумчанам за помощью. У меня есть маленький пациент с гипофизарным нанизмом, мальчику 5,5 лет, обнаружили недавно. Семья очень скромно живет. Нордилет, препарат соматотропина, у нас одна шприц-ручка стоит свыше 235 манат (это цена, по которой закупают аптеки), на сколько мне известно в Москве он стоит гораздо дешевле, в интернет-магазинах приблизительно 120-130 манат. Но я не знаю наверняка есть ли он в свободной продаже, потому как детки с таким диагнозом в РФ берутся на учёт и лекарство выдаётся им бесплатно. Ребёнок должен колоть данный препарат ежедневно на протяжении минимум 10 лет, в месяц нужны 2 шприц-ручки. С возрастом доза будет увеличиваться. Для их семьи это неподъемная сумма. Расходы на лечение я готова взять на себя, но если кто-то мог бы помочь доставлять препарат из Москвы, или ещё откуда-то, было бы просто замечательно. Всем спасибо за внимание.

А у нас нет никаких государственных квот для детишек с таким диагнозом?В месяц почти 500 ман...на протяжение 10 лет..это как минимум...это очень много..

Попросите отца малыша..пусть откроет счет...сумма для народа не огромная..потянем...хотя бы на несколько месяцев...

Вам огромное спасибо ДОКТОР..за человечность...она нынче дорого стоит.

[Нереида]

1 минуту назад, qwerty09 сказал:

А у нас нет никаких государственных квот для детишек с таким диагнозом?В месяц почти 500 ман...на протяжение 10 лет..это как минимум...это очень много..

Попросите отца малыша..пусть откроет счет...сумма для народа не огромная..потянем...хотя бы на несколько месяцев...

Вам огромное спасибо ДОКТОР..за человечность...она нынче дорого стоит.

К сожалению, нет. :( Выдают бесплатно аналоги инсулина деткам, все остальные выживают как могут. У нас по гос.программе выдают лекарства лишь диабетикам, онкобольным и гемофиликам.

Все бы ничего, если бы семья не бедствовала, они живут очень скромно, но даже при этом не хотят принимать помощь, мать подавлена, плачет целый день. Мальчишка чудный, но с серьезными проблемами со здоровьем, абсолютная недостаточность соматотропного гормона, в идеале он должен вводить препарат всю жизнь, но я надеюсь, что будет возможность хотя бы до 16 лет, иначе проблемы усугубятся. Я спрошу у родителей, но сама не готова отвечать за сборы, могу предоставить распечатку анализов, если кто-то сомневается в моих словах.

[Ledi in red]

Счет для перечислений есть?

Поделилась на ФБ.

С миру по нитке, как говорят.

[Нереида]

Спасибо большое. Не ожидала, что откликнется столько людей. Номера счета нет, я тему открыла не для сборов. Но все же спрошу у родителей.

[Rebell]

58 минут назад, haEmatoLogist сказал:

Спасибо большое. Не ожидала, что откликнется столько людей. Номера счета нет, я тему открыла не для сборов. Но все же спрошу у родителей.

 

Салам, а лекарство это выпускается в России? Я почему спрашиваю, моя мама сестре-диабетику посылает лекарства отсюда, вроде бы бакинские подделка. 

[Grey Wolf]

2 hours ago, haEmatoLogist said:

 

можно в принципе, но по моему лучше собрать какую нибудь круглую сумуму, нежели по отдельности. Может товарищи из благораздела посоветуют что нибудь?

 

На счет препарата написал, перешлю как только ответят.

Edited November 27, 2018 by Grey Wolf

[Нереида]

16 минут назад, Rebell сказал:

 

Салам, а лекарство это выпускается в России? Я почему спрашиваю, моя мама сестре-диабетику посылает лекарства отсюда, вроде бы бакинские подделка. 

Здравствуйте. Нет, это препарат фирмы Ново-Нордиск. Лекарства без проблем пропускают? Не бывает проблем? Вы можете узнать, возможно ли его приобрести в Германии? Буду Вам очень признательна.

[Нереида]

15 минут назад, Grey Wolf сказал:

можно в принципе, но по моему лучше собрать какую нибудь круглую сумуму, нежели по отдельности. Может товарищи из благораздела посоветуют что нибудь?

 

На счет препарата написал, перешлю как только ответят.

Если кто-то возьмёт на себя смелость организовать сборы, я буду только рада, сама этим заниматься не смогу, потому как не хочу брать на себя ответственность за чужие деньги. Я в свою очередь во всяком случае буду помогать им. Если кто-то сможет помочь достать лекарство по более приемлемой цене, то очень сильно выручит меня.

Edited November 27, 2018 by haEmatoLogist

[Namishka]

Посмотрела в Украине в интернет-магазинов выходит такая же цена как в Баку. 5000 грн. Увы...

Желаю скорейшего выздоровления мальчику и терпения родителям.

[Assembler]

У меня с конкурса остались 100 азн, на депозите, они предназначались для кого-то, кому действителтно нужна помощь.

Если @Admin не против, конечно, я отдам их этому ребенку.

[Нереида]

42 минуты назад, Assembler сказал:

У меня с конкурса остались 100 азн, на депозите, они предназначались для кого-то, кому действителтно нужна помощь.

Если @Admin не против, конечно, я отдам их этому ребенку.

Спасибо большое. Ещё раз убеждаюсь в том, что у нас очень отзывчивые люди.

 

47 минут назад, Namishka сказал:

Посмотрела в Украине в интернет-магазинов выходит такая же цена как в Баку. 5000 грн. Увы...

Желаю скорейшего выздоровления мальчику и терпения родителям.

Спасибо за пожелания.

[Rebell]

1 час назад, haEmatoLogist сказал:

Здравствуйте. Нет, это препарат фирмы Ново-Нордиск. Лекарства без проблем пропускают? Не бывает проблем? Вы можете узнать, возможно ли его приобрести в Германии? Буду Вам очень признательна.

 

Дайте мне международное название препарата. Я задал Ново Нордиск и вышли инсулиновые ручки. 

[Нереида]

6 минут назад, Rebell сказал:

 

Дайте мне международное название препарата. Я задал Ново Нордиск и вышли инсулиновые ручки. 

NordiLet. Это тоже шприц-ручка, но это соматотропин, а не инсулин.

[mayla]

Наткнулась на инфу. Кажется Иран тоже выпускает.

[qwerty09]

5 часов назад, haEmatoLogist сказал:

К сожалению, нет. :( Выдают бесплатно аналоги инсулина деткам, все остальные выживают как могут. У нас по гос.программе выдают лекарства лишь диабетикам, онкобольным и гемофиликам.

Все бы ничего, если бы семья не бедствовала, они живут очень скромно, но даже при этом не хотят принимать помощь, мать подавлена, плачет целый день. Мальчишка чудный, но с серьезными проблемами со здоровьем, абсолютная недостаточность соматотропного гормона, в идеале он должен вводить препарат всю жизнь, но я надеюсь, что будет возможность хотя бы до 16 лет, иначе проблемы усугубятся. Я спрошу у родителей, но сама не готова отвечать за сборы, могу предоставить распечатку анализов, если кто-то сомневается в моих словах.

Надо обьяснить родителям..что не бывает чужих детей..особенно больных.Им итак нелегко..а если можно облегчить страдания больного...то это чудо...совершенное руками людей.Не всем ведь можнопомочь..Ирах олсун...есть такие моменты когда нельзя помочь..даже огромными деньгами

[Нереида]

17 минут назад, qwerty09 сказал:

Надо обьяснить родителям..что не бывает чужих детей..особенно больных.Им итак нелегко..а если можно облегчить страдания больного...то это чудо...совершенное руками людей.Не всем ведь можнопомочь..Ирах олсун...есть такие моменты когда нельзя помочь..даже огромными деньгами

Родители глубоко порядочные люди, собственно, именно поэтому мне так хочется помочь этим людям.

[Rebell]

4 часа назад, haEmatoLogist сказал:

NordiLet. Это тоже шприц-ручка, но это соматотропин, а не инсулин.

 

сорри, на работе времени мало искать в интернете. Но я когда задаю соматропин, гугл выдаёт мне по Германии генотропин. А вот в этой аптеке такие цены:

 

https://www.medikamente-per-klick.de/keywordsearch?sortBy=preis&SEARCH_STRING=genotropin&clearSearch=N&SEARCH_CATEGORY_ID=&anb=

 

Там наверху можно поменять язык на английский.

[Нереида]

Генотропин - это аналог, препарат Пфайзера, дозировка отличается и стоит дорого. :(

[Gosha2014]

https://kupitgormonrosta.ru/gormon-rosta/growth-hormone-in-the-syringe-pen.html

из Азербайджана по моему тоже можно заказать

Edited November 27, 2018 by Gosha2014

[Нереида]

2 часа назад, Gosha2014 сказал:

https://kupitgormonrosta.ru/gormon-rosta/growth-hormone-in-the-syringe-pen.html

из Азербайджана по моему тоже можно заказать

Можете помочь с доставкой? Цена более, чем приемлемая.

[rena_gold]

4 часа назад, haEmatoLogist сказал:

Генотропин - это аналог, препарат Пфайзера, дозировка отличается и стоит дорого. :(

На данный момент нужен кто то , кто будет с Москвы лекарство вести ?

[Evridika]

1 час назад, haEmatoLogist сказал:

Можете помочь с доставкой? Цена более, чем приемлемая.

Немного странный сайт,хотя может так назвали,чтобы удобнее найти было.Главное,чтоб не подделка и не аферисты...Там написано в инфе,что доставляют не только по России,курьерской почтой.Также,что данное лекарство перевозится при спец.пониженной температуре.

[Fira Mardalieva]

Наша соседка привозила с москвы своей матери.Но они цену сказали около 900 ман 1 шприц.Может там дозы есть

[Mehdiyev Shirin]

Allah şəfa versin.

[Халида Салимова]

@RAMIN-BMW доброй ночи.

Прощу прощения за позднее обращение, как-то вы предлагали помощь отцу ребенка т.е @okki85

 

В 10.05.2018 в 16:13, RAMIN-BMW сказал:

Здравствуйте.АЛЛАХ шефа версин.какие лекарства нужны?с Москвы.чем могу помогу.

 

Если вы все еще находитесь в Москве, обратите пожалуйста на данную тему, может сможете каким-нибудь образом посодействовать в данном вопросе, речь идет о доставке данного препарата, который продается в Баку дороже, чем в Москве (недавно просмотрела путем поисковой системы стоимость препарата, разница не малая, только в Баку завтра постараюсь через свои источники разузнать точную цену)

Если у Вас не получится с доставкой, может быть на кого-то будет возможность перенаправить?

 

Орхан, если не ошибаюсь, Вы для своего малыша одно время постоянно организовывали доставку лекарства из Москвы? Если да, может вы тоже можете помочь в содействии доставки из Москвы на прямую в Баку? 

Будем очень благодарны за ответ.

[Нереида]

3 часа назад, renata-gold2 сказал:

На данный момент нужен кто то , кто будет с Москвы лекарство вести ?

Да, в Москве в интернет-магазинах существенно дешевле.

 

3 часа назад, Evridika сказал:

Немного странный сайт,хотя может так назвали,чтобы удобнее найти было.Главное,чтоб не подделка и не аферисты...Там написано в инфе,что доставляют не только по России,курьерской почтой.Также,что данное лекарство перевозится при спец.пониженной температуре.

Так и есть, соматотропин, как и инсулин, например, должен храниться и перевозиться при пониженной температуре. Это не так сложно организовать, можно элементарно завернуть в пакет вместе с замороженной бутылочкой воды.

 

3 часа назад, Mehdiyev Shirin сказал:

Allah şəfa versin.

Спасибо.

Edited November 27, 2018 by haEmatoLogist

[Нереида]

3 часа назад, Fira Mardalieva сказал:

Наша соседка привозила с москвы своей матери.Но они цену сказали около 900 ман 1 шприц.Может там дозы есть

Да, дозировки разные. Мне нужен NordiLet 10mg/1,5 ml на данный момент, в возрастом дозировка будет меняться.

[Evridika]

4 минуты назад, haEmatoLogist сказал:

Да, дозировки разные. Мне нужен NordiLet 10mg/1,5 ml на данный момент, в возрастом дозировка будет меняться.

Интересно, почему такая разница в цене в Москве и у нас? Во всех сетях аптек так тут с этим препаратом?

[Нереида]

1 минуту назад, Evridika сказал:

Интересно, почему такая разница в цене в Москве и у нас? Во всех сетях аптек так тут с этим препаратом?

Да, по 235 завозит Авромед, на сколько мне известно, в аптеках реализуется по другой цене. Я бы тоже на месте Ново Нордиск продавала свои препараты по заоблачным ценам, министерство в прошлом году по словам работников нашего офиса попросили у них шапку для того, чтобы они выиграли в тендере. Отказались. Датчане, наверное, в шоке от наших. Тендер выиграл Lilly. Форумчане, которые на инсулине скорее всего помнят какая байда происходила в прошлом году с препаратами.