Jump to content
Модераторы форума - Assembler & Bercana
  • Откройте аккаунт на Диспуте за 5 минут

    Продаете недвижимость, машину, телефон, одежду?  Тысячи  просмотров ежедневно на dispute.az  помогут вам. Бесплатная доска обьявлений.

Поможем спасти маленькую Наргиз


Recommended Posts

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Мама Наргиз на странице в Фб поделилась информацией о том что сумма сборов уже составляет 46 000 манат. ИншАллах скоро наступит тот день когда соберется вся нужная сумма. Спасибо добрым людям что не остаются равнодушными к чужому горю🙏

 

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=153189125588754&id=100026930017499

 

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

 

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

 

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Ханум я вам ответила в личке.

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Амин! Спасибо. Я выслала Вам мейл с видео. 

Link to comment
Share on other sites

На данный момент на счёту 53000 Азн, нужно 125 000 долларов, это 215 000 манат. 1/4 суммы собрана. Будем идти дальше, у Наргиз очень мало времени, она уже не сможет ходить, но жить благодаря лечению сможет. Врачи дали свой срок. Самое главное не опоздать. Любая сумма может помочь малышке,  любой манат - огромный шаг вперёд в победе над страшной болезнью. 

Спасибо всем кто хочет спасти балашку!

IMG_20180916_163532_262.jpg

IMG_20180916_163535_532.jpg

IMG_20180916_163544_696.jpg

IMG_20180916_163538_122.jpg

Link to comment
Share on other sites

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка, (реквизиты счета приложены)
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а такжеуслугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

FB_IMG_1535611356175.jpg

Screenshot_20180831-110841.png

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

ТС, прощу прощения за позднюю загрузку видео, только что подошла к ноутбуку и сразу запустила.

 

Дай Аллах крепкого здоровья малой..

Спасибо огромное!  Амин 🙏 

Link to comment
Share on other sites

В 31.08.2018 в 10:59, bellaa сказал:

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 hours ago, Foma Kinyaev said:

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

19 часов назад, bellaa сказал:

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

Как же больно все это слышать.Дай Аллах сил и терпения родителям.Дай Аллах чтоб поскорее была оказана помощь.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

  • Like 2
Link to comment
Share on other sites

10 часов назад, Халида Салимова сказал:

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

  • Like 3
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Link to comment
Share on other sites

40 минут назад, Сабина Салимова сказал:

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

Жаль(С такой ценой у людей мало шансов.Спасибо большое.Благодарю

Edited by Сабина Салимова
  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

On 9/22/2018 at 10:29 PM, Shirxan said:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Да, жаль,  что это лекарство официально не зарегистрировано у нас. Больные просто не могут получить к нему доступ и вынуждены доживать свои дни.

 ИншАллах для маленькой Наргиз не все потеряно и случится чудо, появятся деньги на лечение!

 

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

  • Upvote 2
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 минуты назад, Халида Салимова сказал:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Я спутала.. это же воскресенье!) Так что ты тоже с нами! Расчет во времени возьмем ближе к 2 часам. Обговорим со всеми и уже определимся во времени )

  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 Приблизительно ни в курсе где это находится?

Edited by Халида Салимова
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Just now, Халида Салимова said:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Халидик спасибо за информацию. Буду

  • Like 1
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Our picks

    • Как вы относитесь ко дню 9 мая ?
      Я отношусь к этому дню, как к важному событию для миллионов человек, которых почти уже и не сталось в живых.  Возможно, через пару десятков лет к 9 мая станут относиться примерно как 11 ноября — день окончания Первой Мировой войны.
      Считаю правильным, что в настоящее время в Азербайджане этот день является государственным праздником — День Победы над фашизмом. Более 700 тыс граждан нашей страны отправились на фронт из которых более  300 тыс погибли. Низкий поклон им всем. 
       
       
       
        • Downvote
        • Upvote
      • 275 replies
    • В Азербайджане введены ограничения на услуги такси, таксисты в отчаянии
      Таксомоторная компания Bolt повысила стоимость заказов на 10%.
        • Like
      • 82 replies
    • Для захоронения в селах и поселках Баку необходимо потратить не менее 2 000 - 3 000 манатов
      Baku TV разоблачил незаконную торговлю землей на кладбищах.
      В ходе расследования было установлено, что для получения места для захоронения в селах и поселках Баку необходимо потратить не менее 2 000 - 3 000 манатов. А стоимость места захоронения на Ясамальском кладбище особенно высока: 3 000 - 4 000 манатов на человека.
      Стоимость места для одной могилы на кладбище в Хырдалане начинается от 1 100 манатов и варьируется в зависимости от местоположения.
      На Мехдиабадском кладбище цена места на одного человека начинается от 2 000 манатов. Продажу мест на кладбище где-то контролируют муллы, а где-то председатели муниципалитета.
      Подробнее - в сюжете Baku TV.
      https://ru.oxu.az/society/869002
       
        • Upvote
      • 20 replies
    • ОФИЦИАЛЬНОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ в связи с затоплением кварталов в Хырдалане - ОБНОВЛЕНО + ВИДЕО
      Причина затопления улицы Мехди Гусейнзаде и 26-го квартала Хырдалана заключается в том, что данный район расположен во впадине.
      Об этом в ответ на запрос Oxu.Az сообщил пресс-секретарь ОАО "Азерсу" Анар Джебраиллы.
      Он отметил, что на указанной территории имеется канализационная инфраструктура. Именно этот участок - обочина дороги Сумгайыт - Баку является самой низкой точкой Хырдалана.
      "Поскольку данная территория представляет собой впадину, дождевые воды, формирующиеся в Хокмели, Атъялы, а также самом Хырдалане, устремляются сюда. Поэтому во время интенсивных дождей канализационные линии не выдерживают нагрузки, что в итоге приводит к наводнению.
      .
        
      Хочу отметить, что в свое время вся эта зона сплошь состояла из луж, озер и тростниковых зарослей. Потом территорию засыпали землей, построили дома.
      Если бы здесь не возвели здания, такой проблемы не возникло бы. Вода бы собиралась, часть ее впитывалась в почву, другая - испарялась, а третья - утекала.
      Одна из самых больших проблем на сегодняшний день - именно эта. Строительные дельцы осушают озера и лужи, строят на их месте дома, а после возникают такие сложности. Потом граждане жалуются, что подвалы домов и улицы затоплены", - заявил А.Джебраиллы.
      В завершение он отметил, что в настоящее время, когда дождь прекратился, большая часть проблем на упомянутой территории уже решена. Через пару часов воды там не останется.
      15:46
      Дождливая погода, наблюдаемая в Абшеронском районе, привела к последствиям в городе Хырдалан.
      Соответствующая информация поступила на горячую линию Baku.ws.
      На кадрах, сделанных одним из местных жителей, видно, что в Хырдалане затоплены улица Мехди Гусейнзаде и 26-й квартал.
      Данная ситуация выявила нахождение канализационной системы на указанной территории в аварийном состоянии.
      .https://ru.oxu.az/society/868584
        
        • Like
      • 24 replies
    • Завершился первый полуфинал "Евровидения-2024": наши представители не прошли в финал - ОБНОВЛЕНО + ВИДЕО
      Завершился первый полуфинал международного песенного конкурса "Евровидение-2024", который проходит в шведском Мальме.
      Как передает Oxu.Az, по результатам голосования представители Азербайджана Fahree и Илькин Довлатов не прошли в финал конкурса.
      Отметим, что второй полуфинал пройдет 9 мая, а финал - 11 мая.
      7 мая, 23:27
      В шведском городе Мальме начался первый полуфинал 68-го по счету песенного конкурса "Евровидение".
      Как сообщает Oxu.Az, в первый день мероприятия выступят 15 стран, 10 из которых пройдут в финал.
      Следует отметить, что Fahree и Илькин Довлатов представят нашу страну на конкурсе с песней Özünlə apar. Они выступят под 12-м номером.  https://ru.oxu.az/politics/868797
        • Upvote
        • Haha
        • Like
      • 85 replies
    • В Баку снесут рынок Кешля
      Как сообщает Oxu.Az, соответствующая информация распространилась в социальных сетях.
      Причиной стало начало строительства новой автомобильной дороги от улицы Гасана Алиева параллельно проспекту Зии Буниятова до станции метро "Кероглу".
      Было отмечено, что снос будет осуществлен, поскольку часть дороги попадет на территорию рынка.
      В связи с этим мы направили запрос в Государственное агентство автомобильных дорог Азербайджана (ГААДА).
        Пресс-секретарь (ГААДА) Анар Наджафли сообщил Oхu.Az, что проводится разъяснительная работа.

      "В настоящее время подготавливаются размеры жилых и нежилых объектов, а также земельных участков, входящих в зону строительства. Проводится предварительная оценка строений, подпадающих под снос при проведении строительных работ. После того как эти работы будут завершены, можно будет что-то сказать по этому поводу", - сказал он.https://ru.oxu.az/society/868677
      • 43 replies
    • В одном из отелей в Сабаильском районе столицы зафиксировано массовое отравление.
      В прокуратуре Сабаильского района проводится расследование по факту смерти двух человек - Кянана Мустафаева 1998 года рождения, и Орхана Амирова 1993 года рождения, а также госпитализации с диагнозом «отравление» Ниджата Джаббарлы 1991 года рождения и Хазара Джаббарлы 1998 года рождения, доставленных с одного из предприятий общественного питания, расположенных на территории Сабаильского района.
      Об этом говорится в сообщении пресс-службы Генпрокуратуры.
      Отмечается, что с целью установления обстоятельств происшествия, а также причин смерти и отравления пострадавших назначены соответствующие экспертизы, а также выполнены другие необходимые процессуальные действия.
      14:32
      В одном из отелей в Сабаильском районе столицы зафиксировано массовое отравление.
      Как сообщает Bakupost.az, четверо мужчин, отдыхавших в отеле, были госпитализированы в 1-ю Городскую клиническую больницу с диагнозом отравление.
      К сожалению, спасти двоих из них не удалось. Изначально предполагалось, что причиной стало пищевое отравление, однако медики не исключают и другие варианты.
      https://media.az/society/v-stolichnom-otele-otravilis-chetyre-cheloveka-dvoe-skonchalis
      • 47 replies
    • Какое наказание предусмотрено за умышленное повреждение чужого автомобиля?
      В Баку одному из припаркованных во дворе автомобилей был нанесен ущерб острым предметом. Владелец машины поделился в соцсети соответствующими видеокадрами.
      Как сообщает хezerxeber.az, в другом дворе с верхнего этажа здания на автомобиль был сброшен воздушный шар, наполненный водой. В результате владелец транспортного средства понес серьезный материальный ущерб.
      В последнее время в соцсетях часто встречаются видеоролики в связи с умышленным или непреднамеренным повреждением автомобилей или другого имущества граждан. Юристы отмечают, что за намеренное совершение подобного деяния правонарушитель может быть привлечен к ответственности или лишен свободы.
      Кроме того, если действие влечет за собой уголовную ответственность, на виновных может быть наложен штраф, в два-три раза превышающий размер причиненного ущерба. По словам юриста Шамиля Пашаева, подобные повреждения автомобилей не покрываются обязательным страхованием.
      В Министерстве внутренних дел заявили, что в случае, если потерпевший сообщит об умышленном уничтожении или повреждении его имущества, в местном органе полиции немедленно начинается расследование. Если будет доказано, что ущерб был причинен умышленно, будут приняты меры, предусмотренные законом.
      Подробнее - в сюжете:
       
        • Upvote
        • Like
      • 47 replies
  • Recently Browsing   0 members, 0 guests

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...